胚胎染色体检查有必要做吗？

是否有必要进行胚胎染色体检查？

染色体检查有哪些结果‍

通常来说胎儿染色体检查结果主要有三种，其一是染色体平衡易位，如果发现相关问题必须要进行引产手术，否则可能会生出智力低下的畸形儿;其二是染色体同源易位，简单来说就是两条同号的染色体之间易位，这种情况所形成的胚胎是百分之一百的异常胎儿，如果有染色体同源易位的患者建议选择不生育，否则可能会痛苦终身;而最后一种胎儿染色体检查是染色体正常，但是即便是夫妻双方染色体正常胎儿也有可能发生染色体异常的可能性，异常检测孕妇做好羊水染色体检查确保没有问题。

染色体检查是抽血吗?

染色体检查是抽血吗?

查染色体是抽血，一般孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行染色体检查。

检查项目包括包括：

1、生殖系统及阴道炎症的检查。

2、脱畸全套：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项。

3、肝功能：肝功能检查目前有大小功能两种，大肝功能除了乙肝全套外、还包括血糖、胆质酸等项目。

4、尿常规：有助于肾脏疾患的早期诊断。

5、口腔检查：考虑到孕期牙痛治疗用药对胎儿的影响，所以口腔检查也有必要。

6、妇科内分泌：包括卵泡促激素、黄体生存激素等6个项目、

7、ABO溶血：包括血型和ABO溶血滴度，避免婴儿发生溶血症。‍

8、染色体异常：检查遗传性疾病。检查方法：抽取静脉血液进行化验。

检查染色体缺陷：

　可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。