三代试管婴儿能避免染色体异常，生的孩子100%健康吗？

了解完“三代试管可以筛查哪些疾病”之后，又有姐妹好奇染色体异常能不能通过三代试管生育健康的宝宝，确实染色体问题可能导致的疾病也有很多，下面一起来具体了解下吧!

染色体倒位做三代试管仍旧染色体异常的几率

可能很多朋友心里也担心自己染色体倒位都花了这么多钱做三代试管了，万一生下的小孩还是有染色体异常的问题怎么办呢？

但实际上大家完全不用担心这个问题，一般有染色体倒位或是其他遗传性问题的朋友做了三代试管之后，胎儿发生相同问题的概率是很小的，几乎不可能。三代试管婴儿技术相比于第一代和第二代试管婴儿技术，更加的完善和全面，可以筛查胚胎是是否正常，实现优生优育，在后几代中，不出意外的话，也不会再有染色体倒位或者一起遗传性疾病了。

因此，为了优生优育，染色体倒位一定要做三代试管，做一代二代是不能避免这个问题的。为了生下健康的宝宝，存在染色体问题的患者一定要多花些钱，选择正规医院进行三代试管婴儿治疗。

染色体异常能要孩子吗

染色体异常时很难通过自然受孕要孩子的，特别是夫妻双方都是染色体异常，这样的情况基本上孩子是不会招手的。如果只有一方是染色体异常可能会增加怀孕的可能性。

试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术，大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果是染色体异常多次孕育失败者，最佳的解决方案即是通过试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。

据了解，经过培育的囊胚在植入母体前，还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断，可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的宝宝更健康

PGS即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。

所以染色体异常可以通过试管婴儿技术得到孩子，但是自然受孕的几率是很小的。

性染色体异常孩子可以要吗

性染色体异常的孩子可以要，但不是所有异常的孩子都可以要:

1、无创筛查出来性染色体异常的这类孕妈妈都建议做羊水穿刺。因为要区分是哪一种核型，女性染色体核型是46XX，男性是46XY。如果女性染色体多一条X叫超雌综合征，也就是47XX，其实这类胎儿可以留下来，因为在临床上会遇到很多例这样的问题，生下来通过随访发现孩子是正常的。

2、在无创的时候筛出来性染色体有问题，结果染色体没有问题，妈妈查出来是三X。因此这类孩子建议可以生下来，如果少一条X叫特纳综合征，这类孩子会表现为不来例假、子宫发育比较小、个子也很矮，虽然没有智力问题，但是看起来没有那么聪明，所以这类孩子大多数妈妈不能接受。

3、对于男性就是多一条Y染色体，这种孩子可能表现为暴力倾向或者脾气暴躁。但是并不影响生育，也不影响智力。另外就是男性体内多了一条X，也就是47XXY，这种情况就叫克什综合症，主要表现为没有精子不能生育，但外观上看不大出来，有一部分孕妇愿意把他生下来，但是当性染色体出现有问题的时候，一定要来做羊水穿刺。